Le laboratoire

Le Sélénium, un oligo-élément découvert en 1817, est un puissant antioxydant contre les radicaux libres, responsables d’attaques contre les membranes des cellules. Malheureusement, il n’est pas très facile d’absorber du Sélénium, qui doit se retrouver à l’état de traces dans le corps. Aussi avons-nous eu l’idée de l’associer à une algue très protéinée, utilisée comme vecteur végétal vivant, afin de créer un produit qui apporte une quantité suffisante de Sélénium et de vitamine E sous forme organique. Pour ce faire nous nous sommes rapprochés d’un laboratoire de l’Université de Montpellier où nous avons mis au point un procédé très innovant sur l’induction du Sélénium dans deux acides aminés d’une cyanobactérie « la spiruline » (dont  la souche provient de l’institut Pasteur de Paris). La spiruline possède 2 acides aminés soufrés (le soufre est proche du Sélénium dans le tableau de Mendeleïev), la méthionine et la cystéine qui grâce au procédé trouvé deviennent en partie de la Sélénométhionine et de la Sélénocystéine selon le schéma simplifié ci-dessous.

C’est ce que nous appelons l’induction du Sélénium dans la spiruline, où le Sélénium a remplacé le soufre de manière aléatoire. Ce n’est donc pas une association d’un sel de Sélénium mélangé à un autre composé, ce que l’on trouve dans la plupart des compléments alimentaires. La substitution de la méthionine par la sélénométhionine a priori sans effet biologique –jusqu’à un certain point : le sélénium, bénéfique à très faibles doses, présente en effet une toxicité certaine au-delà de 400 μg par jour, la dose quotidienne recommandée étant huit fois inférieure à cette limite et donc très facilement dépassée, la DGCCRF limite la prise quotidienne de sélénium à 55 μg par jour. Dire que le sélénium est un puissant antioxydant c’est bien mais encore faut-il le prouver dans nos produits et s’assurer qu’ils ne présentent  pas de toxicité. Nous avons donc conduit des études et recherches dans ce sens en biodisponibilité, toxicité, efficacité.

La biodisponibilité est ici le pourcentage de Sélénium qui passe dans le sang circulant. Nous l’avons établie à 80%.


Biodisponibilité

Compte tenu de la très grande biodisponibilité du Sélénium dans le Proselem celui-ci présente-il une quelconque toxicité?

bioToxicité

L’Université de Poitiers nous a demandé si une étudiante en pharmacie pouvait prendre notre algue séléniée pour sa thèse de doctorat. Bien évidemment nous avons répondu favorablement à cette demande. Les conclusions de cette thèse ont été pour nous très valorisantes (vous pourrez même y lire un mot au sujet des antimitotiques et la spiruline: sujet brûlant sur lequel nous reviendrons) bioThèse

Et qu’en est-il de l’efficacité de notre Proselem et UltraSelem sur la lutte contre les radicaux libres?

Elle est exceptionnelle! Nos premières études ont porté sur l’athérosclérose.


bioAthérosclérose

Par la suite nous avons obtenu l’autorisation par la FDA d’exporter nos produits aux USA . Nous avons pu également vendre en RUSSIE jusqu’en 2022 (la guerre en Ukraine a mis fin à cette aventure). En 2011 avec le Proselem nous avons été référencé dans le VIDAL. bioVidal

Le Sélénium est connu depuis de nombreuses années comme ayant des propriétés antiradicalaires pouvant même être utiles dans la lutte contre le cancer. Dans PUBMED un site d’information « pubmed.ncbi.nlm.nih.gov » site officiel du gouvernement des Etats-Unis on trouve de très nombreuses publications à ce sujet. Par exemple —>


Le sélénium est un oligo-élément essentiel doté de propriétés modulatrices de croissance. Des décennies de recherche démontrent clairement que les composés du sélénium inhibent la croissance des cellules malignes dans divers systèmes modèles ..

Le gouvernement français dans une saisine ministérielle parue au journal officiel dans les années 1970 « Rapport Pour une politique nutritionnelle de santé publique en France » §4.1.1.6. Sélénium et cancer insiste sur le rôle du Sélénium dans la prévention des cancers. Fort de toutes ces publications, études et recommandations nous avons voulu savoir comment notre Proselem et UltraSelem se situaient, non pas pour soigner mais pour aider les traitements cliniques. C’est pourquoi nous avons procédé à une étude spécifique à l’Université d’Avignon, étude qui a été publiée aux USA. Pour cette étude nous avons utilisé moins de 5 souris naturellement malades (on ne les pas rendues malades): cancer de l’intestin hormonaux dépendants bioPublication USA
Suite à cette étude Henri OREAL a fait quelques conférences remarquées. Vytenis P. Andriukaitis (commissaire européen) Commissioner for Health and Food Safety Nous a contacté pour nous féliciter et nous dire que l’UltraSelem était vu comme un antimitotique « léger ». —> Vytenis Povilas Andriukaitis, né le  à Kioussiour, en Union soviétique, est un homme politique et chirurgien lituanien. De 2014 à 2019, il est commissaire européen chargé de la santé et de la sécurité alimentaire de la Commission Juncker. Evidemment ce n’est pas tous les jours qu’un commissaire européen prend le téléphone pour appeler un petit laboratoire français  pour le féliciter. En réponse Jean-Pierre Brune a fait traduire la conférence faite par Henri OREAL en lituanien et lui a demandé de bien vouloir nous indiquer quelques contacts en Lituanie pour faire des études sur malades du cancer. La Lituanie suite à la tragédie de Tchernobyl a envoyé des milliers d’ouvriers « les liquidateurs » pour décontaminer les zones radioactives. Beaucoup y sont morts et d’autres sont restés handicapés et cancéreux. V.Andriukaitis nous a répondu par son cabinet. Bien que notre situation était favorable, car nous étions présents en Russie, la guerre en Ukraine ne nous a pas permis de faire ces études. bioAndriukaitis ancien commissaire européen

Il ne faut pas en conclure que le  Proselem ou l’UltraSelem sont des médicaments, même s’ils potentialisent l’action des médicaments. Ils restent des compléments alimentaires très puissants contre les radicaux libres (à 2 gel/jour).  Des médecins oncologues nous ont dit les prescrire à forte dose (8 gélules/jour) avec les traitements lourds avec de très bons résultats. Mais attention ces prises doivent être suivies par des médecins, on n’est plus dans le bien-être ou la nutrition.

Il était tentant d’aller plus loin est d’intégrer des antimitotiques (agent contre le cancer) avec le sélénium. Nous l’avons fait et les résultats ont été publiés dans la revue « ANNALS OF ONCOLOGY » d’Oxford.

Nous nous sommes alors rapprochés du Laboratoire CELLVAX, un « preclinical CRO », organisation spécialisée qui fournit des services pour aider les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques dans les premières étapes du développement de médicaments (https://cellvax-pharma.com/). Ce laboratoire est parfaitement adapté pour nous aider à développer des produits innovants, en effet CELLVAX propose des études in vitro et in vivo permettant d’accélérer le processus de développement de médicaments principalement dans les domaines de l’oncologie, citons par exemple qu’en 2016, Cellvax a conclu un partenariat solide avec une organisation nationale française, BIOBANQUES, “Infrastructure BIOBANQUES-Inserm US13” au sein de l’hôpital “Hôpital de la Pitié-Salpêtrière” de Paris afin de renforcer encore sa capacité à fournir différents modèles de validation de médicaments in vivo.

En 2025 nous avons repris l’étude faite en 2014 mais alors qu’en 2014 l’étude portée sur des recherches in vitro ici elle a porté sur des recherches in vivo. Des cellules humaines de cancer du sein ont été greffées sur des souris. Ces recherches ont confirmé les résultats obtenus en 2014. Cette façon de procéder est l’étape ultime avant de traiter les malades. Fort de ces résultats nous envisageons un partenariat étroit avec CELLVAX pour lancer une étude approfondie en associant UltraSelem + Paclitaxel (molécule anticancéreuse) sur le cancer du pancréas